- Selskap
- Produkter
- Vitenskap
- Mulighet
- Møter & arrangementer
- GO Magazine
- Kontakt
Studieoversikt
Et preklinisk, innledende 28-dagers studie av XanGo®-drikk identifiserte biotilgjengeligheten av xantoner for å fastslå hvor mange xantoner kroppen faktisk absorberer, og hvilken rute de tar. En godkjent xantonanalyse ble brukt til å måle mengden xantoner funnet i blodplasma
Forskere
Michael W. Pugh, B.S., direktør for XanGos avdeling for produktutvikling. Michael Pugh har mer enn 15 års erfaring i naturproduktindustrien, og er for tiden leder for forskning og utvikling for XanGo, LLC. I denne stillingen har Pugh implementert sikkerhetsstudier, innledet analytisk arbeid og bekreftelser, etablert farmakokinetikk og overser alt klinisk arbeid.
Charles River Laboratories, et preklinisk laboratorie etablert i 1947. Det er verdenskjent for sine forskningsmodeller innen sikkerhet, farmakokinetikk og in-vitro arbeid. Det har 7500 ansatte, inkludert 500 forskere som innehar PhDer, MDer og DVMer.
Metoder
Den godkjente plasmemetoden brukte LC-MS/MS-teknikk til å identifisere og kvantifisere mengdene av alfa-mangostin i plasmaet. Denne nye analysen kan kvantifisere nivåer så lave som 1 nanogram per ml (ng/ml).
Resultater
Den innledende forskningen demonstrerer at kroppen absorberer xantoner i lave doser, og at svært høye nivåer av xantoninntak faktisk fører til nedsatt absorpsjonseffektivitet. I tillegg viste innledende resultater at langvarig daglig inntak av XanGo-drikk øker xantonnivåene i blodet.
Nærmere bestemt viste studiet følgende angående alfa-mangostin:
Dette studiet gir et godt grunnlag for fremtidige kliniske studier. I tillegg viser disse innledende funnene at kunstig tilførsel av store mengder xantonekstrakter til et produkt ikke gir noen gevinst.
